Rodzic chory na albinizm posiada genotyp aa. To czy dziecko będzie nosicielem albinizmu zależy również od genotypu drugiego z rodziców, czyli od tego czy jest on homozygotą dominującą AA, czy heterozygotą Aa.

Wariant, gdy drugi rodzic ma genotyp Aa:

Szansa, że dziecko będzie nosicielem albinizmu wynosi 50%.

Wariant, gdy drugi rodzic ma genotyp AA:

Szansa, że dziecko będzie nosicielem albinizmu wynosi 100%.

Za rozwój choroby autosomalnej dominującej odpowiada obecność przynajmniej jednego allelu dominującego. Jeżeli oboje rodzice są zdrowi, oznacza to, że są homozygotami recesywnymi. W tej sytuacji nie ma możliwości żeby dziecko było chore.

• zespół Downa jest skutkiem pojawienia się dodatkowego chromosomu przy 21 parze - całkowita liczba chromosomów to 47;
• zespół Turnera jest skutkiem braku jednego chromosomu X u kobiet - całkowita liczba chromosomów to 45;
• zespół Klinefeltera jest skutkiem pojawienia się dodatkowego chromosomu X u mężczyzn - całkowita liczba chromosomów to 47;

Rozwiązanie:

Przykładowe rozwiązanie zadania:

Rodowód genetyczny:

Cecha: odstające uszy

Dziedziczenie: dominujące

Legenda:

Koło bez wypełnienia - kobieta z przylegającymi uszami

Koło z wypełnieniem - kobieta posiadająca odstające uszy

Kwadrat bez wypełnienia - mężczyzna z przylegającymi uszami

Kwadrat z wypełnieniem - mężczyzna posiadający odstające uszy

I, II, III - numery kolejnych pokoleń